Nahrungsergänzungsmittel aus AM3® (AM3®), Zink und Hesperidin.

AM3 wird aus Glucomannan und Sojaproteinen hergestellt, einer von Cantabria Labs patentierten Technologie. Mit

Hesperidin, einem Flavonoid, das in hohen Konzentrationen in Zitrusfrüchten vorkommt.Alle NDL Pro-Health Produkte erfüllen strengste Qualitätskriterien.

Nehmen Sie 2 Kapseln pro Tag. Mit einem Glas Wasser einnehmen.

*NRV: Nährstoffreferenzwert

NDL PRO-HEALTH Articulations enthält weder in seiner Zusammensetzung noch im Herstellungsprozess Substanzen, die auf der WADA-Verbotsliste stehen.

AM3: Die AM3-Technologie ist ein Inhaltsstoff, der aus der nicht-kovalenten Verbindung eines phosphorylierten Polysaccharids (α-Glukomannan) und eines Sojaproteins besteht, stabilisiert durch eine anorganische Matrix aus Kalziumphosphat und -sulfaten. Er wird als Nahrungsergänzungsmittel unter dem Namen Inmunoferon® verwendet. AM3 weist eine hohe Bioverfügbarkeit auf, da es gegen enzymatischen Abbau und den pH-Wert des Magens resistent ist. Außerdem wird es nicht durch den Leberstoffwechsel verändert und beeinträchtigt das hepatische Konjugationssystem nicht.

POLYAMINE (SPERMIDIN): Polyamine wie Putrescin und Spermidin sind bioaktive Poly-Kationen, die in der Lage sind, viele Signalwege zu modulieren. Diese Polyamine, die sehr ubiquitär sind und in allen lebenden Zellen vorkommen, sind an einer Vielzahl biologischer Prozesse beteiligt, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellviabilität, -proliferation und -differenzierung.

HESPERIDIN: Flavonoide sind bioaktive Substanzen, die hauptsächlich in Obst und Gemüse vorkommen, mit über 15.000 identifizierten Molekülen in dieser Familie (27). Eines der bekanntesten Flavonoide ist Hesperidin, das in hohen Konzentrationen in Zitrusfrüchten vorkommt. Wenn Hesperidin den Darm erreicht, wandelt die Darmflora es in Hesperetin um, das der Hauptmetabolit von Hesperidin ist (28).

NDL PRO HEALTH Biological Age enthält keine Stoffe, die in der WADA-Verbotsliste enthalten sind, weder in seiner Zusammensetzung noch im Herstellungsprozess.

Überschreiten Sie nicht die ausdrücklich empfohlene Tagesdosis. Nahrungsergänzungsmittel sollten nicht als Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise verwendet werden. Außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahren. Geeignet für Zöliakiebetroffene. An einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren, fern von Licht, lokalen Wärmequellen und Sonnenlicht. Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf die korrekte Lagerung des Produkts in der Originalverpackung.

1 Fernández-Lázaro D, Fernandez-Lazaro CI, Mielgo-Ayuso J, Adams DP, García Hernández JL, González-Bernal J, et al. Glycophosphopeptisches AM3 Nahrungsergänzungsmittel: Ein potenzielles Adjuvans für die Behandlung und Impfung gegen SARS-CoV-2. Front Immunol. 2021;12:698672.  

2 Alvarez-Mon M, Miravitlles M, Morera J, Callol L, Alvarez-Sala JL. Die Behandlung mit dem Immunmodulator AM3 verbessert die gesundheitsbezogene Lebensqualität von Patienten mit COPD". Brustkorb. 2005;127(4):1212-8.  

3 Rojo JM, Rejas MT, Ojeda G. Steigerung der Lymphozytenproliferation, der Interleukin-2-Produktion und der NK-Aktivität durch Immunoferon (AM3), einen Pilz-Immunmodulator: Variationen bei normalen und immunsupprimierten Mäusen. Int J Immunopharmacol. 1986;8:593-7.  

4 Moya P, Baixeras E, Barasoain I. Immunoferon (AM3) steigert die Aktivitäten von Interferon-Induktoren des frühen Typs und natürlichen Killerzellen. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1987;9:243-56.  

5 A SP, JA G, F S. Immunologische klinische Bewertung eines biologischen Reaktionsmodifikators, AM3. In: in the treatment of childhood infectious respiratory pathologyAllergol Immunophatol. 1992. p. 35-9.  

6 Rios MA BR, P J. Vorläufiger Bericht über die Wirksamkeit eines biologischen Response Modifiers (AM3) bei der Behandlung von chronischer Hepatitis B. Com Inv Clin Lat Am Mex. 1992;12:16-25,.  

7 Serrano-Gomez D, Martinez-Nuñez RT, E SF. AM3 moduliert die Fähigkeit dendritischer Zellen, Krankheitserreger zu erkennen, indem es auf DC-sign abzielt. Antimicrob Agents Chemother. 2007;51(7):2313-23.  

8 Martín-Vilchez S, Molina-Jiménez F, Alonso-Lebrero JL, Sanz-Cameno P, Rodríguez-Muñoz Y, Benedicto I, et al. AM3, ein natürliches Glykokonjugat, induziert die funktionelle Reifung von menschlichen dendritischen Zellen. Br J Pharmacol. Juni 2008;154(3):698-708.  

9 E SLP, A C. AM3, Anadjuvans zur Hepatitis-B-Auffrischungsimpfung bei gesunden Personen, die nicht darauf ansprechen. J Hepatol. 1995;22:119-121,.  

10 Villarrubia VG, Moreno MC, Calvo C, Gonzalez S, Alvarez-Mon M. Der immunoseneszente Phänotyp bei Mäusen und Menschen kann durch Veränderungen der natürlichen Immunität definiert werden, die durch Immunmodulation mit oralem AM3 aufgehoben werden. Immunopharmacol Immunotoxicol. 1997;19(1):53-74.  

11 Pedro BS, JM BSP, L S. Immunstimulierende Wirkung von lebensverlängernden Mitteln. Alterung. 2013;5(11):793-801.  

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16 Muñoz-Esparza 2019; Muñoz-Esparza NC CBO Latorre Moratalla ML et al. Polyamine in Lebensmitteln. Vorderseite Nutr. 2019;6(108).  

17 Ramos-Molina B, Queipo-Ortuño MI, Lambertos A, Tinahone FJ, Peñafiel R. Dietary and gut microbiota polyamines in obesity-and age-related diseases. Vorderseite Nutr. 2019;6(24).  

18 Nakanishi S, Cleveland JL. Polyamin-Homöostase in Entwicklung und Krankheit. Vol. 9  

19 Sagar NA, Tarafdar S, Agarwal S, Tarafdar A, Sharma S. Polyamine: Funktionen, Stoffwechsel und Rolle bei der Behandlung menschlicher Krankheiten. Med Sci. 2021;9(44).  

20 Negrel S, Brunel JM. Synthese und biologische Aktivitäten von natürlich funktionalisierten Polyaminen: ein Überblick. Curr Med Chem. 2021;28(17):3406-48.  

21 Madeo F, Eisenberg T, Pietrocola F, Kroemer G. Spermidin in Gesundheit und Krankheit. Wissenschaft. 26. Januar 2018;359(6374):eaan2788.  

22 Stacchiotti A, Corsetti G. Naturstoffe und Autophagie: Verbündete gegen Neurodegeneration. Front Cell Dev Biol. 2020;8:555409.  

23 Soda K. Überblick über Polyamine als Nährstoffe für ein gesundes und langes Leben des Menschen und Auswirkungen einer erhöhten Polyaminaufnahme auf die DNA-Methylierung. Zellen. 4. Januar 2022;11(1):164.  

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26 Proietti E, Rossini S, Grohmann U, Mondanelli G. Polyamine und Kynurenine im Schnittpunkt der Immunmodulation. Trend Immunol. 2020;41(11):1037-50.  

27 Barreca D, Gattuso G, Bellocco E, Calderaro A, Trombetta D, Smeriglio A, et al. Flavanone: Phytochemischer Stoff aus Zitrusfrüchten mit gesundheitsfördernden Eigenschaften. Bio-Faktoren. 2017;43(4):495-506.  

28 Mas-Capdevila A, Teichenne J, Domenech-Coca C, Caimari A, Del Bas JM, Escoté X, et al. Wirkung von Hesperidin auf Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Die Rolle der intestinalen Mikrobiota für die Bioverfügbarkeit von Hesperidin. Nährstoffe. 2020;12(5):1488.  

29 Xiong H, Wang J, Ran Q, Lou G, Peng C, Gan Q, et al. Hesperidin: Ein therapeutisches Mittel gegen Fettleibigkeit. Drug Devel Ther. 2019;13:3855-66.  

30 Tejada S, Pinya S, Martorell M, Capó X, Tur JA, Pons A, et al. Potenzielle entzündungshemmende Wirkung von Hesperidin aus der Gattung Citrus. Curr Med Chem. 2018;25(37):4929-45.  

31 Hajialyani M, Hosein Farzaei M, Echeverría J, Nabavi SM, Uriarte E, Sobarzo-Sánchez E. Hesperidin als neuroprotektives Mittel: Ein Überblick über tierexperimentelle und klinische Nachweise. Moleküle. 2019;24(3).  

32 Li C, Schluesener H. Gesundheitsfördernde Wirkungen des Zitrusflavanons Hesperidin. Crit Rev Food Sci Nutr. 2017;57(3):613-31.  

33 Li Y, Kandhare AD, Mukherjee AA, Bodhankar SL. Studien zur akuten und subchronischen oralen Toxizität von aus Orangenschalenextrakt isoliertem Hesperidin bei Sprague-Dawley-Ratten. Regul Toxicol Pharmacol. 2019;105:77-85.  

34 Estruel-Amades S, Massot-Cladera M, Pérez-Cano FJ, Franch À, Castell M, Camps-Bossacoma M. Hesperidin Effects on Gut Microbiota and Gut-Associated Lymphoid Tissue in Healthy Rats. Nährstoffe. 2019;11(2).  

35 Camps-Bossacoma M, Franch À, Pérez-Cano FJ, Castell M. Einfluss von Hesperidin auf die systemische und intestinale Immunantwort der Ratte. Nährstoffe. 2017;9(6).  

36 Homayouni F, Haidari F, Hedayati M, Zakerkish M, Ahmadi K. Hesperidin-Supplementierung mildert oxidative DNA-Schäden und Lipidperoxidation bei Typ-2-Diabetes: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie. Phytother Res. 2017;31(10):1539-45.